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    一.古代东亚直立人的消失

    东亚地区在10万——6万前，经历了一次剧烈的冰川期，这一时期，原来繁盛的东亚古代直立人（如北京人、蓝田人）消失了。在距离今天10——6万年前，东亚地区没有发现确切的人类活动遗址。

    二.6万年前到达东亚的第一批古亚洲人——d（yap）

    距离11万年前，第一批智人走出非洲东部，到达今天的中东地区，他们的y染色体标志为m168，今天，非洲以外的所有的土著民族都是m168人群的后代。

    此后，他们不断向周边迁徙，大约距离今天60000±5000年前，他们中的一支终于到达东亚地区，当他们离开非洲时，他们y染色体snp为de原始型，到达东亚时，他们的y染色体snp的标志已经发展成为d——yap，而留在非洲的de原始型则发展成为e，成为60%以上非洲黑人的类型。

    但当时的非洲人绝不是黑皮肤的，而是黄褐色皮肤的，d人群也绝对不是黑皮肤，可能也是黄褐色皮肤的。

    （在距离今天1100年前，漆黑色皮肤的西非班图黑人只分布在占非洲20%面积的西非地区，在非洲东部、中部和南部，占非洲面积60%以上土地上生活的是狩猎的黄褐色皮肤的布须曼人bushman，今天他们仍然有很多人生活在南非，看上去肤色并不太黑，bushman人兼具黄白黑人种特征，而且其y染色体是最古老的a，可能是最古老的人类族群，直到大约在1000年前，黑色皮肤的黑人才扩散岛非洲东部、中部和南部）

    当时的d人群的皮肤很可能就是和bushman人一样的黄褐色，而且向北的过程可能还变的更浅了。

    （所以称呼d人群为矮黑人并不准确，称呼老亚洲人更准确。）

    d人群是最早到达了东亚的现代智人，但他们对现代东亚人的基因库genepool贡献并不大。

    d人群独占东亚地区的时间不超过1万年（6—5万年前），大约在距离今天5万年前，另一支老亚洲人——c人群来了，c人群是大部分东亚人的母系远祖。

    d类型在东亚人中很少见。

    d分为四个主要支系，d1、d2、d3、d*。

    d1分布主要在华南地区，是年代古老的支系，历史超过5万年。d1今天的分布，向南进入东南亚半岛，如缅甸、泰国、马来西亚，向西进入青藏高原，在藏族中比例非常高，向北进入蒙古草原，在蒙古族的比例比较少（2/147），在汉族地区相当罕见。

    d2只分布在日本，韩国有非常少的比例该成分，日韩之外完全没有d2。d2的历史大致有3万年左右，在日本土著阿伊努人ainu中出现频率很高。关于阿伊努人有两组数据：一个是2006年hammer的数据是d2为75%，c3为25%，另一个2002年tajima的数据d2为87.5%，c3为12.5%。

    d3分布在西藏，而蒙古地区也有部分d3，可能来自藏族的迁徙。

    d*是d最古老的支系，有6万年的历史。低频率分布在西藏，在印度洋上安达曼岛土著人中出现频率100%，马来半岛的土著人群中也有低频率分布。但绝不能因此认为东南亚矮黑人等同于d或d等同矮黑人。

    汉族中也有一定比例的d，主要是d1，少量为d*。如于敏2002年的数据，福建汉族d1为1/80，无d*，如luchuncheng在2007年的数据，800个汉族d的出现10例，频率为1.3%（10/800），hammer的2006年的数据，168个汉族中出现一例d1，为0.6%，xue的数据中，166个汉族出现3例d，为1.8%，复旦在2000年的一组数据为362汉族出现1个d，为0.3%，另一组复旦数据里北方1054个汉族有22个d（2.2%），南方652个汉族中为9（(1.4%)，马明义2007年的四川汉族一文中，341个汉族有3个d*，8个d1，频率共计3.2%，其他一些数据里，汉族都没有发现d，出现频率为零，如karafet在2001年的数据，torukatoh的2004年数据。总体看，d在汉族很罕见，但在甘肃和四川比例超过3%，可能是古羌族的影响（现代羌族d为18.2%）。
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