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    苗瑶人群中有一定古老的d1，显示了这些民族非常古老。d1在是瑶族中不同瑶族支系出现频率差异非常大，如复旦2002的数据里一支系瑶族（勉）为50%，但复旦2003年另一支系瑶族数据为0，hammer在2006年数据里瑶族为1.8%（60人里仅1例，同论文中苗族为8.6%，58人里5个），而xue的数据，bama瑶族里有d而liannan瑶族则没有d，可见，各支系瑶族d出现频率很不同，除了个别支系，总体上d频率并不高。

    藏族中d是是最常见的类型，如hammer的一组2006年的数据，105个藏族，d*为4人（3.8%），d1为16人（15.2%），d3为32人（30.4%），没有d2，d共52人（49.4%），又如karafet在2001年的数据，75个藏族人中25个d*（含d3），12个d1，d共37人（49.3%）。今天，d和o在藏族大致各占半壁江山，藏族年轻的成分o和汉族的o在类型上一致，o3人群在大致5000年前从华北给青藏高原带来了汉藏语，而古老的d的显示了藏民族在人种上有悠久的历史，d人群进入西藏可能有2~3万年左右的历史。和藏族关系密切的普米族d比例高达72.3%（34/47）。

    日本人是东亚另一个高频率d的人群，在如hammer2006年的数据中，259个日本人发现90个d2，占34.9%，没有其他d类型。不同地区日本人中，d的分布很不平衡，在京都东亚人类分布附近、九州岛、本州岛西部，是高比例的o而d少，而在北海道东亚人类分布、种子岛和冲绳东亚人类分布，d的比例则很高，显示了日本的最早的土著为d，后来为c，最后到达的是o人群，但o人群构成了当代日本大和族人的大部分主体父系成分，而日本土著阿伊努人则是d占80%以上，c占不到20%，没有o。

    东亚其他人群d类型很少见，比如满族，在karafet在2001年的数据里，复旦的2002年的数据，torukatoh的2004年数据里都没有发现d，hammer在2006年的数据里满族也没有d，han—junjin的2003年的论文里44个满族里找到一个d，为2.3%，可以说满族人里d是相当罕见的。朝鲜人有一定比例的d，但比例不高，torukatoh的数据里延边朝鲜人d比例为2.5%（2/79），韩国人为3.5%（3/85），han—junjin的数据韩国人是2.5%（4/160），hammer的数据韩国是4%（3/75），wookkim的数据是0%（0/216），nonaka的数据是317个人里1个d1，12个d2，比例为4%。我国西北地区有一定的d，可能是古代羌族的遗留，如彝族人比较高，为16.3%（hammer），现代四川羌族也比较高，为18.2%，西北**也比较高，11.4%（xue），9.3%（karafet），9.2%（杨亚军），但在2001年spencerwells的中亚东干族里却没有d，zerjal的2002年中亚东干人数据里也没有d。总体上说，现代西北**的父系血统来源中，古羌族血统的影响是非常重要的来源。

    d在东亚分布范围不大，在西伯利亚地区，当地北亚黄种人中并没有d类型，美洲印第安人中也没有d。

    三.5万年前，c人群到达东亚，并构成现代一半以上东亚人的母系成分和黄种人体貌

    d占据控制东亚的历史不超过1万年（距今6—5万年），在距今5万年前，c人群到达了东亚并控制了东亚。

    早期的原始人渔猎生活，有三种主要的生活方式，一种是固定狩猎，一种是游动狩猎，另一种是就是海边食物采集。

    固定狩猎的如尼安德特人（消亡了），游动狩猎的如克罗马农人（现在知道他们y染色体属于i类型），而c人群，一般认为属于海边食物采集者。

    海边食物采集者采集潮汐冲击到海岸上的海洋食物，每天都有固定的食物来源，他们可以一直沿着海岸快速移动，沿途都有稳定的高蛋白海洋食物，就这样，在5万年前他们迅速沿海岸线到达南亚、东南亚、东亚和澳大利亚。

    c人群离开非洲时，还是原始的cf型，到达东亚时，已经变异成为新的c类型，而当时没有出非洲的cf原始型也在进化，后来发展成为f，后来又出现k，k在距离今天3万年前最终也进入了东亚。

    c的最主要的几个支系为c*、c1、c2、c3、c4、c5。

    c1只分布在日本地区的大和族人中（韩国也发现过一例），日本土著民族阿伊努人中主体是d2，少量c3，并无c1。日本人c1大致占5.4%，c3大致占3.1%（hammer，2006年，259个样本），日本之外没有c1发现。

    c2分布在印尼、巴布亚新几内亚等地，在印尼东部马来人中，c2占27.3%（hammer，2006年，15/55人），新几内亚，86%（4/46），波利尼西亚人63.3%（37/60）。

    c4、c5分布在南部印度人、斯里兰卡人和澳大利亚土著人中，超出黄种人的范围，不予以讨论。

    c*是指除c1、c2、c3、c4、c5之外的c成分。

    c*主要分布华南地区，如hmamer数据中，瑶族为20%，土家为6.1%（另有c3为18.4%），苗族为1.7%（另c3为3.4%），马来亚为3.1%，印尼东部为5.5%（c2占27.3%），西部印尼为4.0%，维吾尔族为1.5%。c*可能主要分布在华南和东南亚地区，但实质上在华北地区也有很多。如xue的数据里，如鄂温克为3.8%，赫哲族为6.7%，宁夏**为11.4%，乌鲁木齐维族为3.3%，伊犁维族为2.6%，bama瑶族为17.2%。可以说c*在东亚分布也是很广的。

    对东亚人而言，真正重要的成分是c3。
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