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    当然了，这不意味着pcr简单。

    相反，pcr是非常难的.

    首先通过高温“变性”，把一段双链结构的dna解链，变成两条单链结构dna。

    之后“退火”，在低温下让“引物”和作为模板的dna互补结合，形成局部双链。

    最后中火“延伸”，通过dna聚合酶催化以引物为起始点的dna链产生延伸反应，变成两条双链结构的dna。

    接下来不断重复这个过程。

    1变2，2变4，4变8，8变16，16变32……

    通过pcr技术，可以从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的dna供分析研究和检测鉴定。

    比如亲子鉴定；

    比如疫苗研究；

    比如病毒疾病防治；

    又或者遗传病研究等等，都需要大量用到pcr。

    当然，周文今天做的水稻蚜虫生化试剂实验，其实是没有必要做pcr的。

    蚜虫是一种很低级的虫子，一般直接用药物作用在其身上，然后看它的遗传特性就行了。

    之所以还要做pcr，更多的目的也是为了学习pcr。

    pcr反应体系包含了水、缓冲液、dntp（脱氧核糖核苷三磷酸）、引物p1/p2/dna模板以及taq酶。

    等一切都准备好之后，周文调节好提取枪的量程，然后提取30μl的水到三组pcr管里。

    吸液的时候严格按照操作规程，垂直吸液、慢吸慢放。

    换过枪头后，提取了5毫升的缓冲液到pcr管中。

    再分别向管中加入dntp/p1/p2/dna模板……

    得益于这段时间的学习，除了一开始有些紧张外，周文做起来有条不紊。

    等所需原料添加完毕后，接下来就是离心了。

    按照要求设定好转速后，等了三分钟，离心完成。

    周文从离心机里取出装着混合液的pcr管，立刻放到了pcr仪上，进行扩增。

    设定94℃预变性4min。

    然后设定20次循环扩增阶段。

    高温、低温、中温、高温……

    1变2，2变4，4变8，8变16，16变32……

    周文焦急的等待着，心情就像产房外的丈夫一样，心里默默祈祷着“母子平安”，同时也在想，不知道等会生出来的是男是女？身体健康与否？

    就在这时，周文突然想到系统积分可以加快实验进度，与其在这里傻等几个小时，要不加快看看？

    反正这里也没有人看到。

    想到这里，周文立刻召唤出个人属性页面，点击积分后，眼前弹出一个选项。
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